(BFM Bourse) - Dans la dernière ligne droite en vue du dépôt mi-2009 d'un dossier de NDA (New Drug Application) pour son candidat médicament phare, le naproxcinod, NicOx intensifie sa communication auprès de la communauté scientifique pour démontrer la supériorité de son produit.

Après avoir présenté des données lors des congrés de l'American Society of Hypertension (ASH) début mai et de European League Against Rheumatism (EULAR) la semaine dernière, NicOx a révélé samedi au congrès de l'European Society of Hypertension (ESH) des résultats supplémentaires issus de l'étude 111 de Mesure Ambulatoire de la Pression Artérielle (MAPA).

L'étude en question visait à évaluer les effets du naproxcinod et du naproxène sur la pression artérielle mesurée par la technique MAPA chez des patients souffrant d'arthrose et d'hypertension artérielle contrôlée.

Les résultats supplémentaires présentés samedi ont montré que, pour les patients traités par le naproxcinod, la pression artérielle systolique (PAS) moyenne des 24 heures était réduite par rapport aux valeurs de base suite à chaque augmentation de dose (i.e. aux 3ème, 6ème et 9ème semaines). A l'inverse, une augmentation par rapport aux valeurs de base a systématiquement été observée dans le groupe naproxène. La plus forte différence entre les traitements a été observée pour la dose de 750 mg bid de naproxcinod comparée à la dose de 500 mg bid de naproxène.

« Ces nouveaux résultats valident clairement le profil de pression artérielle favorable du naprocxinod. », commente lundi CM-CIC Securities. Le broker confirme sa recommandation « Achat » et son objectif de cours de 21 euros sur la valeur.