(Zonebourse.com) - Lors du Congrès annuel de l'American Glaucoma Society, la société dédiée à l'ophtalmologie a présenté des données positives issues des études de phase 3 sur NCX 470.

Ces données ont révélé que la molécule à action rapide de la société française spécialisée dans l'ophtalmologie permettait une réduction de la pression intraoculaire parmi les meilleures de sa catégorie, pouvant atteindre jusqu'à 10 mmHg par rapport à la valeur de base, ce qui répond aux exigences d'efficacité pour la demande d'approbation de mise sur le marché aux Etats-Unis et en Chine.

Dans le détail, l'étude clinique de phase 3 Denali a atteint son critère d'évaluation principal en démontrant la non-infériorité de NCX 470 0,1% par rapport au latanoprost 0,005% à l'ensemble des points de mesure. NCX 470 a démontré une réduction rapide, puissante et constante de la pression intraoculaire (PIO), allant jusqu'à 10 mmHg, statistiquement supérieure au latanoprost à trois des six points de mesure. NCX 470 a montré un bon profil de sécurité et de tolérance, avec un faible taux d'arrêt de traitement.

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