(CercleFinance.com) - Moderna reçoit le vote du Comité consultatif de la FDA en faveur de l'utilisation d'urgence pour le vaccin moderna contre covid-19 aux États-Unis.
Le Comité consultatif sur les vaccins et les produits biologiques connexes (VRBPAC) de la Food and Drug Administration (FDA) a recommandé que la FDA accorde une autorisation d'utilisation d'urgence (EUA) pour le candidat vaccin COVID-19 de la Société, l'ARNm-1273.
' Nous remercions le comité pour son examen et pour sa recommandation positive à l'appui de l'autorisation d'utilisation d'urgence ', a déclaré Stéphane Bancel, directeur général de Moderna.
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