FRANCFORT (Reuters) - Les autorités de santé européennes ont maintenu vendredi leur avis négatif à l'encontre d'un des projets les plus prometteurs de Merck KGaA, le traitement contre la sclérose en plaque cladribine.
Le Comité des produits médicinaux à usage humain (CHMP), émanation de l'Agence européenne des médicaments, a maintenu sa recommandation estimant que l'intérêt du médicament n'était pas supérieur à ses risques, a annoncé le laboratoire allemand, qui avait fait appel d'une précédente décision en septembre.
La Commission européenne tend invariablement à suivre les recommandations du CHMP.
Peu après l'ouverture de la Bourse de Francfort, l'action Merck cédait 0,67% à 59,41 euros.
Le laboratoire a indiqué dans un communiqué qu'il allait continuer des essais cliniques en cours sur la cladribine. Il pourra soumettre à nouveau le médicament à l'agrément des autorités européennes en 2012 au plus tôt, lorsque les résultats de ces essais seront connus.
Maria Sheahan, Jean Décotte pour le service français, édité par Nicolas Delame
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