(CercleFinance.com) - Merck a annoncé mardi le succès d'un essai de phase III ayant porté sur l'administration sous-cutanée de son immunothérapie-vedette Keytrud, dans le traitement d'une forme de cancer bronchique.
L'étude, qui associait Keytruda à une variante de l'hyaluronidase développée par Alteogen, a atteint son critère d'évaluation principal en démontrant sa non-infériorité par rapport à une perfusion intra-veineuse de la même solution, son mode d'administration classique.
Le test portait sur des patients atteints d'un cancer non à petites cellules métastatique.
Dans un communiqué, Merck évoque des résultats 'très encourageants', puisque la version sous-cutanée du traitement peut être administrée en seulement deux à trois minutes, ce qui permet selon le laboratoire d'améliorer le confort des patients.
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