(CercleFinance.com) - Merck annonce les résultats d'une étude de phase II évaluant le zilovertamab vedotin, un ADC (conjugué anticorps-médicament) expérimental, en combinaison avec R-CHP (cyclophosphamide, doxorubicine, prednisone, rituximab) pour traiter des patients atteints de lymphome diffus à grandes cellules B (DLBCL) non traité.
Lors de l'analyse pré-planifiée, le zilovertamab vedotin à 1,75 mg/kg associé à R-CHP a montré un taux de réponse complète (CR) de 100 % chez 15 patients, établissant cette dose comme recommandée pour la phase 3.
Le Dr Muhit Ozcan, chercheur principal, a souligné l'importance de ces résultats pour répondre aux besoins non comblés des patients atteints de DLBCL, une maladie où 40 % des patients rechutent ou deviennent réfractaires après traitement standard.
Le Dr Gregory Lubiniecki, de Merck, a salué les résultats préliminaires prometteurs et le profil de sécurité gérable de ce traitement.
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