(CercleFinance.com) - Merck fait part d'un échec de son essai de phase III KEYFORM-007 évaluant l'association expérimentale à dose fixe de favezelimab et Keytruda, pour le traitement du cancer colorectal métastatique microsatellite stable (MSS) PD-L1 positif précédemment traité.
Lors de l'analyse finale pré-spécifiée, l'association n'a pas atteint son objectif principal qui consistait à démontrer une amélioration de la survie globale, par rapport au traitement standard (régorafénib ou TAS-102).
Le profil d'innocuité de l'association était conforme à celui observé pour ses deux composantes dans les études précédemment rapportées, et aucun nouveau signal d'innocuité n'a été observé.
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