GENFIT

GNFT - FR0004163111 SRD PEA PEA-PME
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valeur explosive ce mois ci

03/08/2012 par Ancien554 0
http://eurheartj.oxfordjournals.org/search?fulltext=genfit&submit=yes&x=0&y=0





EXPLICATIONS

Hier à 14:53

Le lien posté par raleton traite des résultats du GFT505 administré à des souris.

Pour info: le GFT505 agit sur les récepteurs PPAR-alpha



Conclusion

L'activation du PPAR-alpha réduit l'estérification du cholestérol, supprime des chylomicrons,

et augmente la sécrétion HDL par les entérocytes. Ces résultats mettent en évidence l'intestin

comme un organe cible de PPAR-alpha ligands avec entéro-hépatique tropisme pour réduire la

dyslipidémie athérogène.



Vous admettrez que c'est du charabia, donc je vous ai rajouté entre ( ) la définition des termes

compliqués.

Et ça donne:



Conclusion

L'activation du PPAR-alpha réduit l'estérification du cholestérol, supprime des chylomicrons (

Ce sont des lipoprotéines qui apparaissent dans le sang après avoir mangé un repas riche en

graisses.) et augmente la sécrétion HDL par les entérocytes ( le HDL est ce qu'ont appelle le

bon cholestérol, c'est lui qui enlève le mauvais cholestérol des artères pour le transporter au

foie. Le foie se charge de décomposer les mauvaises graisses). Ces résultats mettent en évidence

l'intestin comme un organe cible de PPAR-alpha ligands avec entéro-hépatique tropisme ( personnes

atteintes de maladies hépatiques) pour réduire la dyslipidémie athérogène ( définition: La

dyslipidémie athérogène correspond à une ou plusieurs des anomalies suivantes :

hypercholestérolémie, hypertriglycéridémie, diminution du Bon-cholestérol, augmentation du

Mauvais-cholestérol.";)



En résumé, l'administration de GFT505 chez les souris a eu des effets très positifs sur la

diminution du mauvais cholestérol et l'augmentation du bon cholestérol. Les résultats ( sur le

bon cholestérol) sont même supérieurs à ceux du FENOFIBRATE ( Le fénofibrate est un

médicament, de la classe des fibrates, indiqué dans le traitement de l'excès de cholestérol

chez les personnes ayant un risque de maladie cardiaque et n'ayant pas réussi à le faire baisser

par un régime.)



le partenariat et accord fda imminent
03/08/2012 par Antarès 0
Salut titi,

Quelles connaissances sur la biopharmaceutique !

Cétait pas gagné, compte tenu du UP du 31/07 et de l'emprunt obligataire convertible.

A dépassé sa R. 2.06 et devra s'accrocher au dessus pour devenir support. Revient à 2.06 à

suivre.
03/08/2012 par Ancien554 0
Genfit : Bientôt un partenariat avec un groupe industriel pharmaceutique de 1er ordre

Lundi 2 juillet 2012 à 18:02 Imprimer







(Tradingsat.com) - Dans un point sur sa récente assemblée générale annuelle, Genfit a fait état

lundi soir d'une trésorerie en diminution à environ 10,9 millions d'euros au 30 juin 2012,

contre 12,8 millions au 31 décembre 2011. La société biopharmaceutique a aussi indiqué qu'elle

poursuivait le développement de son produit phare, le GFT505, conformément à son plan de marche.

Genfit attend en septembre au plus tard l'autorisation de la FDA (Food & Drug Administration) pour

lancer l`étude de phase IIb de GFT505 dans la NASH (hépatite stéatosique non alcoolique) aux

Etats-Unis. D'autre part, le groupe attend "avec une forte probabilité, la signature prochaine

d'un partenariat avec un industriel pharmaceutique de premier ordre sur l'un de ses programmes

propriétaires".



P. L. - Copyright (c) 2006-2012 Tradingsat.com. Tous droits réservés.
03/08/2012 par Ancien554 0
antares je me plante pas je suis sur accord fda va l'a faire exploser on assiste a du ramassage ne

ce moment, ensuite si partenariat là c'est 5 euros open
05/08/2012 par Ancien554 0
GENFIT sécurise ses ressources financières

2012-08-05 | Actualités sociétés

A3Gadvise







GENFIT sécurise ses ressources financières



Une Oppourtunité indéniablement spéculative !



A condition d'être attentif et responsable



A l'issue d'une belle séance de vendredi dans des volumes de transaction actifs, GENFIT a

informé de la signature d'un emprunt obligataire convertible en actions ordinaires de 2.000.000

euros auprès et réservé à YA Global Master SPV Ltd, fonds géré par « Yorkville Advisors ».

La rémunération de l'Obligataire ressort à 5% du montant de l'emprunt, payable en actions au

prix de 95% du plus bas des cours moyens pondérés des volumes de l'action des 5 dernières

séances précédant le 26 Juillet 2012. 62.656 actions nouvelles sont immédiatement assimilables.

En revanche, sauf défaut, l'emprunt obligataire ne supporte pas d'intérêt, y compris en cas de

remboursement de l'emprunt en numéraire. Il se décompose en 200 Obligations convertibles d'une

valeur nominale de 10.000 euros, incessibles, sauf à une filiale de l'Obligataire.



Elles seront convertibles en actions selon la formule de parité suivante : valeur nominale sur 95%

du plus bas des cours moyens cotés pondérés des volumes de l'action sur la période de 5 jours

de bourse consécutifs s'achevant le jour de bourse précédent la notification de la conversion

par l'Obligataire. Les obligations sont convertibles en actions à tout moment dans la limite d'un

montant maximum de 500 000 € par période de 30 jours consécutifs.



Au cours actuel du titre, cette faculté de conversion par période de 30 jours glissants,

correspondrait à la création d'environ 320.000 actions nouvelles. Les obligations non converties

en actions au plus tard à l'issue d'une période six mois à compter de leur émission seraient

remboursées par la Société en numéraire, à leur valeur nominale. En parallèle, GENFIT et

l'Obligataire ont suspendu le « Standby Equity Distribution Agreement ».



L'objectif de cette opération est, outre une trésorerie confortable, de réduire la dilution pour

l'actionnaire, et de renforcer les actifs financiers, afin de faire face aux programmes de R&D les

plus avancés, et d'en maximiser la valeur, avant cession de leurs droits d'exploitation à un

laboratoire pharmaceutique, précise la direction….



Concernant la vie du titre en particulier, sachant que celui-ci est non seulement volatil et

spéculatif, mais souffre également d'un certain acharnement négatif de la part de certains

observateurs, pas toujours objectifs, et qu'il vous conviendra de nommer, le cœur de la période

estivale ne devrait pas échapper à des compléments d'informations de la part de la compagnie,

tant sur le front de la FDA, que de celui de la signature éventuelle d'un partenariat avec un

groupe pharmaceutique majeur. Le verdict de la FDA étant en principe attendu d'ici le début de

septembre, soit environ 4 semaines, il est possible que les 2 annonces se suivent, selon la

décision des autorités américaines.



Toutefois, en tenant compte de toutes les réserves inhérentes à ces 2 grands rendez vous, il

s'agira, s'ils se transforment, d'une étape majeure dans la vie de la compagnie : cela étant

dit, nous recommandons de faire preuve d'éveil et de prudence : dans le cas d'une hypothèse

positive sur la FDA et le Partenariat, une séquence spéculative de grande vélocité est

envisageable. En revanche, son contraire sera réducteur. Toutefois, difficile d'envisager à ce

stade que le soutien de « Yorkville Advisors » ne se fasse en pure perte….



D'un point de vue technique, la tendance est redevenue haussière à court terme, mais reste neutre

sur le moyen long terme, tant que les 2.25 euros ne seront pas conquis et validés dans de

généreux échanges…. Enfin, un retour sous 1.75 euro fragiliserait la tendance de court terme.

Nous rappelons à nos abonné(e)s que tout investissement sur le secteur de la biotechnologie

mérite une attention régulière….

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+334.80 % vs +55.60 % pour le CAC 40
Performance depuis le 28 mai 2008

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