(BFM Bourse) - Genfit flambe de 15% au delà des 3€ dans les premiers échanges mardi matin, au plus haut depuis sept mois, en réaction à l'annonce du feu vert de la Food and Drug Administration (FDA) pour la poursuite du développement du candidat médicament GFT505 dans la NASH (non-alcoholic steatohepatitis, hépatite stéatosique non alcoolique) et pour la mise en place de l'étude de Phase IIb aux Etats-Unis
L'accord de la FDA s'ajoute à l'avis positif précédemment rendu par l'Agence Européenne des Médicaments (EMA) sur le plan de développement présenté (Phase IIb et III).
L'autorisation délivrée renforce logiquement la confiance dans le potentiel du composé propriétaire de Genfit le plus avancé. "La NASH ne dispose à ce jour d'aucun traitement ciblé et efficace. En dépit de cette absence, ce marché thérapeutique devrait dépasser les 2 milliards de dollars en 2018 en raison de l'augmentation attendue de la prévalence de cette maladie", rappelle ainsi Jean-François Mouney, le président du directoire de Genfit. Le dirigeant estime qu' "à cette date, GFT505 pourrait être un des tous premiers traitements efficaces dans cette indication".
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