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Dbv technologies : Flambe en Bourse après franchissement d'une étape cruciale

(Tradingsat.com) - DBV Technologies voit son cours de Bourse s'envoler de près de 20% (+18,2% à 30 euros vers 9h30) après l'annonce des principaux résultats de l’étude clinique de phase IIb ‘VIPES’ (Viaskin Peanut’s Efficacy and Safety) utilisant Viaskin® Peanut chez les sujets allergiques à l’arachide.

Viaskin est une technologie propriétaire unique, brevetée mondialement, permettant d’administrer un allergène par la peau saine sans passage massif dans la circulation sanguine, grâce à laquelle les risques de réaction allergique généralisée en cas d’exposition accidentelle à l’allergène sont donc minimisés.

Le critère primaire d’efficacité de l’étude a été atteint à la plus forte dose évaluée (Viaskin Peanut 250 μg). "En effet, l’élévation du taux des patients répondeurs est significativement plus grande dans le groupe traité avec Viaskin Peanut 250 μg par rapport au groupe traité par placebo", souligne la société.

DBV Technologies ajoute que "sur le plan biologique, les changements immunologiques sont également statistiquement significatifs dans le groupe Viaskin Peanut 250 μg alors qu’aucun changement notable n’a été reporté dans le groupe placebo".

Enfin, "l’innocuité est confirmée pour l’ensemble des groupes actifs, puisqu’aucun évènement indésirable sérieux lié au traitement n’a été reporté" tandis que "l’observance du traitement quotidien par les patients est excellente (supérieure à 97%)", avec un taux de sortie prématurée de l'étude de 6,4%, inférieur aux 15% anticipés.

"L’étude VIPES est la plus large étude jamais réalisée dans la désensibilisation à l’arachide et les résultats complets d’efficacité et d’innocuité seront présentés lors de futurs congrès scientifiques", conclut DBV Technologies.

Commentant ces résultats, le Dr. Pierre-Henri Benhamou, président directeur général de DBV Technologies a déclaré: "VIPES apporte la preuve que l’EPIT pourra profondément améliorer la vie des patients souffrant d’allergie à l’arachide, une allergie potentiellement mortelle et représentant un important besoin médical non satisfait. C’est une étape cruciale que nous venons juste de franchir avec succès. Nous avons l'intention de lancer notre programme de phase III optimisé grâce aux résultats de VIPES pour l’ensemble des patients, dans environ 12 à 18 mois".


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