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Adocia : Résultats positifs de phase 1b pour BioChaperone Combo

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(Tradingsat.com) - Adocia a annoncé mercredi soir les premiers résultats positifs de l’essai clinique de Phase Ib, randomisé, en crossover et double aveugle, évaluant sa combinaison d'insuline lente et rapide BioChaperone Combo chez 28 sujets diabétiques de type 1.

L’étude, qui comparait l’effet sur la glycémie post-prandiale de doses individualisées de BioChaperone Combo et de Humalog Mix 75/25 (mélange d'insuline d'action rapide et d'insuline d'action intermédiaire du laboratoire Eli Lilly) injectées au début d’un repas standardisé, a satisfait au critère principal, démontrant que BioChaperone Combo a réduit la glycémie postprandiale (après le repas) de manière significativement plus importante que Humalog Mix 75/25 pendant les deux premières heures.

L’objectif de l’étude actuelle était de documenter le contrôle de la glycémie postprandiale avec BioChaperone Combo.

Le contrôle de la glycémie au moment du repas nécessite d’une part de limiter l’augmentation précoce de la glycémie postprandiale (0-2 heures après le repas) afin d’éviter une hyperglycémie et d’autre part d’empêcher une diminution excessive de la glycémie induite par l’insuline résiduelle, (2-6 heures après le repas) pour réduire le risque d’hypoglycémie.

"Dans cette étude, BioChaperone Combo s’est montré supérieur à Humalog Mix75/25 sur ces deux aspects, ce qui est cohérent avec un contrôle plus fin de la glycémie", souligne Adocia.

"Le contrôle postprandial de la glycémie est particulièrement important pour les patients diabétiques qui ont besoin d’intensifier leur traitement par insuline", a déclaré Simon Bruce, directeur médical d’Adocia. Selon lui, "ces résultats suggèrent que BioChaperone Combo pourrait devenir une alternative de traitement simple et plus efficace pour les patients utilisant actuellement des prémix."

"Au-delà de ses performances prometteuses, BioChaperone Combo offre la possibilité d’avoir un prix très compétitif grâce à l’utilisation de deux insulines qui sont dans le domaine public.", précise pour sa part Olivier Soula, Directeur Recherche et Développement et Directeur Général Délégué.

Ce dernier rappelle en effet que "le bénéfice médical, la facilité d’utilisation et un coût abordable sont des attributs clés dans le contexte actuel d’encadrement des coûts de santé."


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