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Adocia : Nouvelle étude de phase 1b pour BioChaperone Lispro

(Tradingsat.com) - Adocia et son partenaire, le laboratoire pharmaceutique américain Eli Lilly ont annoncé mardi le lancement d’une étude clinique de phase 1b évaluant BioChaperone Lispro, formulation d’insuline lispro ultra-rapide pour laquelle un accord de licence a été conclu en décembre 2014 avec Eli Lilly.

Cette formulation utilise BioChaperone, la technologie propriétaire d’Adocia qui est conçue pour accélérer l’absorption de l’insuline.

Cette étude, d’une durée de deux semaines et réalisée dans le cadre du partenariat entre Adocia et Lilly, a pour but de comparer les effets de BioChaperone Lispro et de Humalog (insuline d’action rapide lispro) sur le contrôle glycémique postprandial chez les patients diabétiques de type 1 utilisant une pompe à insuline.

La thérapie par pompe à insuline, également appelée perfusion sous-cutanée continue d’insuline (PSCI), est une alternative aux injections quotidiennes multiples à l’aide de seringues ou de stylos.

"Le nombre de patients diabétiques utilisant des pompes à insuline augmente pour des raisons pratiques et médicales. L’obtention de données ambulatoires reflétant l’usage de pompes à insuline représente un aspect important de la documentation des bénéfices de BioChaperone Lispro pour les patients diabétiques de type 1", explique Olivier Soula, directeur R&D et directeur général délégué d’Adocia.

Le lancement de cette nouvelle étude, intervient quelques jours après que Adocia et Eli Lilly ont initié une nouvelle étude de phase 1b sur l’administration répétée d’insuline ultra-rapide BioChaperone Lispro chez des patients diabétiques de type 2.

Adocia et Eli Lilly ont prévu de mener des études cliniques supplémentaires cette année pour consolider les données sur la performance de BioChaperone Lispro chez d’autres populations de patients et pour préparer les études de phase III.

A la Bourse de Paris, l'action Adocia évoluait mardi matin autour de l'équilibre (-0,07% à 75,8 euros à 10 heures).


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