(BFM Bourse) - Adocia a annoncé mardi soir le lancement d'un essai clinique de Phase Ib évaluant BioChaperone Lispro, sa formulation ultra-rapide d'insuline lispro pour laquelle un accord de licence a été récemment conclu avec le laboratoire américain Eli Lilly. Cette formulation utilise la technologie propriétaire BioChaperone, qui permet d'accélérer l'absorption de l'insuline.

Cette première étude clinique dans le cadre du partenariat entre Adocia et Lilly a pour objectif de mesurer l'effet de BioChaperone Lispro, injectée au moment de la prise d'un repas standardisé, sur la glycémie après le repas de patients diabétiques de type 1 et de comparer cet effet à celui d'Humalog, l'insuline phare d'Eli Lilly.

"Nous sommes très heureux d'annoncer le lancement de notre première étude clinique en collaboration avec Lilly, un mois après la signature de l'accord entre nos deux sociétés," indique Olivier Soula, Directeur R&D et Directeur Délégué Général d'Adocia. "Cette étude est la première étape vers la démonstration du bénéfice médical de notre formulation d'insuline ultra-rapide pour les patients diabétiques."

"Nous avons reçu en fin d'année 2014 le paiement initial (up-front payment) prévu au contrat d'un montant de 50 millions de dollars," ajoute Gérard Soula, Directeur Général d'Adocia. "Forts de notre solide position de trésorerie, nous poursuivons activement le développement de nos autres projets innovants."