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Adocia : Bondit après lancement d'une nouvelle étude avec Eli Lilly

(Tradingsat.com) - Adocia s'illustrait en forte hausse de 6% jeudi matin (+6,2% à 87,9 euros à 9h10) parmi les meilleures performances du SBF 120 après l'annonce du lancement d’un essai clinique de phase 1b évaluant BioChaperone Lispro, sa formulation d’insuline lispro ultra-rapide qui fait l'objet d'un accord de licence avec le groupe pharmaceutique américain Eli Lilly).

Cette formulation utilise BioChaperone, la technologie propriétaire d’Adocia, qui est conçue pour accélérer l’absorption de l’insuline.

La nouvelle étude lancée dans le cadre du partenariat Adocia-Lilly a pour but de comparer l’effet de BioChaperone Lispro et de Humalog (insuline analogue à action rapide), injectés soit au moment du repas, soit 15 minutes après le repas, sur le contrôle glycémique post-prandial (après le repas) chez des diabétiques de type 1 pendant une période de deux semaines.

Les insulines analogues rapides commercialisées sont généralement injectées avant le repas. Une insuline ultra-rapide permettrait une injection au moment du repas, ou même après le début du repas, dans le but de réduire l’ampleur des excursions glycémiques.

"Cette nouvelle étude clinique vise à préciser davantage le bénéfice potentiel de BioChaperone Lispro." explique Olivier Soula, Directeur R&D et Directeur Général délégué d’Adocia. "Nous continuons à progresser rapidement afin de caractériser les effets cliniques du profil de l’insuline ultra-rapide lispro et de préparer le produit pour la phase 3."

Le principal objectif est de comparer les profils de glycémie post-prandiale obtenus après la même injection de BioChaperone Lispro ou d’Humalog, en réponse à la prise d’un repas solide. De plus, l’étude permettra de documenter l’innocuité et l’efficacité de l’absorption d’une insuline ultra-rapide dans un cadre ambulatoire.


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