(BFM Bourse) - Onxeo a annoncé vendredi soir les résultats encourageants d'une série d'études précliniques visant à évaluer l'intérêt de son produit phare, Livatag, dans le traitement du cancer du pancréas.

Livatag, une formulation nanoparticulaire de doxorubicine, est actuellement en cours d'évaluation clinique en monothérapie dans un essai de Phase III "ReLive" en seconde ligne dans le traitement de carcinome hépatocellulaire avancé (CHC ou cancer primitif du foie), les résultats préliminaires étant attendus mi-2017.

En paralléle, la société a démarré, dans le cadre de sa stratégie de croissance, un programme d'essais précliniques exploratoire sur Livatag afin d'évaluer l'intérêt de Livatag dans de nouvelles applications thérapeutiques, comme par exemple le cancer du pancréas.

"Une première partie d'études précliniques a été menée et a confirmé les avantages clés de Livatag en comparaison à la doxorubicine libre", indique Onxeo, précisant que "l'activité avec Livatag est en moyenne deux fois supérieure à celle de la doxorubicine libre, sur des tests menés sur plusieurs lignées de cellules pancréatiques".

"De plus, Livatag prolonge de manière significative la demi-vie plasmatique de la doxorubicine, la molécule active, par rapport à une formulation classique de doxorubicine libre", ajoute la socité.

Suite à ces premières données, la société a mis en place un plan d'études visant à évaluer l'effet de Livatag en comparaison avec les traitements actuels standards, soit en monothérapie soit en association.

L'objectif était d'évaluer si et comment les premiers résultats obtenus pouvaient se traduire sur un plan clinique, afin de valider l'intérêt potentiel de Livatag dans cette indication.

L'étude réalisée a montré que Livatag en monothérapie avait une efficacité soit comparable soit supérieure à celle des traitements standards comparateurs, notamment gemcitabine, paclitaxel et erlotinib.

De plus, l'étude a montré que Livatag pouvait s'associer avec ces trois chimiothérapies, avec une bonne tolérance et un effet supérieur (supra additif) de la combinaison par rapport à celui des agents seuls.

"Les résultats des essais précliniques de Livatag dans le cancer du pancréas révèlent l'intérêt potentiel de ce programme dans cette indication", a déclaré Graham Dixon, PhD, Directeur scientifique d'Onxeo.

"Ces premières données exploratoires confirment le rationnel sur un plan mécanistique de Livatag dans le cancer du pancréas et ont été complétées par les données obtenues en comparaison avec les traitements standards utilisés en clinique. L'ensemble de ces résultats constitue une bonne base de départ et va nous permettre d'explorer plus avant l'opportunité de développer Livatag® dans cette indication".