(CercleFinance.com) - Le groupe pharmaceutique belge UCB a annoncé vendredi que le bimekizumab avait montré son efficacité dans le cadre de deux études cliniques de phase 3 consacrées au traitement de l'hidradénite suppurée, une maladie chronique inflammatoire.
Cet anticorps monoclonal humanisé administré par voie sous cutanée, qui neutralise des cytokines clés conduisant à des processus inflammatoires, a atteint son critère principal, qui consistait à démontrer une amélioration 'significative' de l'état des patients par rapport à un placebo sur une durée de 16 semaines.
La prise en charge de l'hidradénite suppurée - ou maladie de Verneuil - est difficile et loin d'être consensuelles à l'heure actuelle, reposant grandement sur l'administration d'antibiotiques.
Après ces résultats positifs de phase 3, UCB envisage de déposer des demandes d'enregistrement auprès des grandes autorités sanitaires mondiales à partir du troisième trimestre 2023.
Cotée à la Bourse de Bruxelles, l'action UCB reculait de 1,1% vendredi après cette annonce.
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