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Sanofi : La FDA des Etats-Unis approuve Priftin

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(CercleFinance.com) - Sanofi annonce qu'à l'issue d'une évaluation prioritaire, la Food and Drug Administration des Etats-Unis (FDA) a approuvé une nouvelle indication pour Priftin (rifapentine).

Ce médicament est désormais indiqué en association avec l'isoniazide (INH) dans le traitement de l'infection tuberculeuse latente (ITL) des patients de plus de deux ans exposés à un risque élevé de tuberculose active.

' L'approbation d'aujourd'hui souligne l'importance des partenariats public-privé pour relever les grands enjeux de santé publique, comme la collaboration que Sanofi a nouée avec les Centers for Disease Control and Prevention (CDC) pour étudier de nouvelles options de traitement de l'infection tuberculeuse latente ', a déclaré le docteur Paul Chew, Global Chief Medical Officer de Sanofi.

' L'approbation pour la nouvelle indication de Priftin illustre l'engagement de Sanofi dans la recherche de traitements antituberculeux depuis plus d'un demi-siècle.'

Priftin n'est actuellement disponible qu'aux Etats-Unis et Sanofi étudie la possibilité de le faire approuver dans d'autres pays.

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