par Noëlle Mennella

PARIS (Reuters) - Sanofi-Aventis annonce pour le troisième trimestre des résultats un peu meilleurs qu'attendu et relève ses prévisions de croissance de son bénéfice par action pour la totalité de l'exercice.

Mais le groupe a aussi annoncé l'arrêt du développement de l'AVE2268, un inhibiteur administré par voie orale dans le diabète de type 2, ainsi que le programme de développement du Surinabant, un antagoniste pour le sevrage tabagique.

Pour la totalité de l'exercice en cours, le quatrième groupe pharmaceutique mondial indique dans un communiqué que "sauf événements adverses majeurs", il anticipe désormais une croissance de son bénéfice net par action 2008 ajusté hors éléments particuliers de l'ordre de 9%.

Il précise que cette estimation est calculée à parité euro/dollar 2007 (1,371) et note que la sensibilité à la variation euro/dollar est estimée à 0,5% de croissance pour 1 cent de variation.

Jusqu'à présent il tablait, sur la base de cette même parité, sur une croissance d'environ 8% de ce résultat.

Pour le troisième trimestre 2008, le groupe a dégagé un résultat net part du groupe de 1.888 millions d'euros, en hausse de 1,9%, soit 1,45 euro par action contre 1,37 euro un an plus tôt, lit-on dans un communiqué.

Les analystes interrogés par Reuters attendaient en moyenne un bénéfice net de 1.843,6 millions et un bénéfice par action de 1,42 euro.

Le résultat opérationnel courant s'établit à 2.640 millions d'euros, à comparer à un consensus de 2.492,5 millions d'euros.

Le chiffre d'affaires, attendu à 6.903 millions d'euros, ressort à 6.853 millions, en baisse de 2,4% à données publiées du fait de l'effet devises et des variations de périmètre. A données comparables, les ventes sont en hausse de 5,5%.

BAISSE DES FRAIS COMMERCIAUX ET GÉNÉRAUX

Sanofi dit avoir diminué de 5,9% ses frais commerciaux et généraux au troisième trimestre par rapport à la même période de 2007, à 1.651 millions. Le ratio frais commerciaux et généraux rapportés au chiffre d'affaires baisse de 0,9 point à 24,1%.

"Les chiffres sont légèrement mieux qu'attendu grâce à une bonne maîtrise des charges opérationnelles mais ils arrêtent encore quelques produits en R&D", commente Jean-Jacques Le Fur (Oddo Securities).

Les ventes de vaccins ont progressé de 9,4% à données comparables au troisième trimestre à 947 millions d'euros.

Aux Etats-Unis, il a totalisé 605 millions d'euros, en progression de 12%. Le chiffre d'affaires des vaccins grippe atteint 374 millions d'euros, en croissance de 9,7%, la livraison des doses de vaccins grippe saisonnière aux Etats-Unis étant intervenue largement sur ce trimestre.

A fin septembre, le chiffre d'affaires vaccins grippe atteint 574 millions d'euros, en progression de 18,4%, et intègre la livraison au deuxième trimestre d'un lot de vaccins H5N1 au département américain de la Santé pour un montant de 192,5 millions dollars (contre 113 millions en 2007).

De son côté, l'activité pharmaceutique affiche un gain de 4,9% sur le trimestre à 5.906 millions d'euros au troisième trimestre.

Les ventes des 15 premiers médicaments du groupe s'élèvent à 3.957 millions (+7,3%). Sur neuf mois, leur progression ressort à 4,8%. Sanofi souligne que leur croissance aurait été de 9,2% hors impact de la générification d'Ambien IR (insomnie) aux Etats-Unis et d'Eloxatine (cancer) en Europe.

Le Plavix (thrombose), dont la protection du brevet principal a été maintenue en novembre 2011 aux Etats-Unis mais où une copie a été lancée mi-août en Allemagne, a vu ses ventes croître de 5,7% à données comparables à 630 millions au troisième trimestre.

L'Eloxatine, lancé en 1996, voit ses ventes diminuer de 6,9% à 325 millions d'euros en raison de la présence de génériques en Allemagne et au Royaume-Uni.

L'Ambien, concurrencé aux Etats-Unis depuis l'expiration de son brevet le 20 avril, voit ses ventes chuter de 3,4% à 201 millions d'euros.

L'anticoagulant Lovenox a vu les siennes croître de 8,5% à 635 millions tandis que celles de Lantus (diabète) ont bondi de 29,1 % à 612 millions.

Le chiffre d'affaires d'Acomplia (obésité) a atteint 27 millions d'euros au troisième trimestre et 81 millions d'euros à fin septembre. Le 23 octobre, suite à la recommandation de l'Agence Européenne du Médicament, Sanofi a suspendu l'autorisation de mise sur le Marché d'Acomplia.

Edité par Benjamin Mallet

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