(CercleFinance.com) - Sanofi et sa filiale Genzyme annoncent que la Commission européenne a délivré une autorisation de mise sur le marché à Lemtrada. Cette décision fait suite à l'approbation d'Aubagio le 30 août 2013. Le groupe va lancer ces deux produits très prochainement dans l'Union européenne.

' Cette nouvelle est d'autant plus enthousiasmante que l'autorisation délivrée par l'Union européenne constitue une première pour Lemtrada à l'échelle internationale. Nous sommes impatients de mettre très rapidement ces traitements uniques à la disposition des patients atteints de sclérose en plaques. ' a déclaré le Dr David Meeker, Directeur Général de Genzyme.

' La sclérose en plaques nécessite une approche thérapeutique hautement individualisée et la diversité croissante des options est une excellente nouvelle ', a indiqué le docteur Hans-Peter Hartung, Ph.D., Professeur et Directeur du Département de neurologie à l'Université Heinrich-Heine de Düsseldorf, en Allemagne.

' Les données des essais cliniques consacrés à Lemtrada illustrent l'effet potentiel que ce médicament peut avoir sur le handicap des patients atteints de SEP récurrente-rémittente active, tandis que l'efficacité d'Aubagio, son profil de sécurité, de même que sa voie d'administration plus pratique, peuvent constituer une alternative importante aux traitements injectables '.

Copyright (c) 2013 CercleFinance.com. Tous droits réservés.