PARIS (Reuters) - Sanofi Aventis ne modifie pas ses prévisions pour 2009 malgré les autorisations de lancement de copies génériques de son anticancéreux Eloxatine aux Etats-Unis, déclare un porte-parole du groupe.

Le n°4 mondial de la pharmacie étudie l'impact potentiel du lancement de médicaments génériques d'Eloxatine "à risque" - c'est-à-dire tant que des recours judiciaires sont engagés - et envisage toutes les options disponibles, y compris de demander à la justice américaine un délai supplémentaire.

Ces déclarations interviennent alors que l'indien Sun Pharmaceutical Industries, l'israélien Teva Pharmaceutical Industries et l'américain Hospira viennent d'obtenir l'autorisation de lancer des copies génériques de l'Eloxatine aux Etats-Unis.

Sanofi Aventis avait indiqué fin juillet qu'il prévoyait une croissance du bénéfice net part du groupe ajusté hors éléments particuliers "d'environ 10%", à taux de change constants, sauf événement adverse majeur, au regard d'une hausse "d'au moins 7%" prévue auparavant.

Eloxatine a généré plus de 1,3 milliard d'euros de ventes en 2008. Si la justice américaine tranche en faveur de Sanofi Aventis, les fabricants de génériques pourraient avoir à payer au groupe français des sommes atteignant trois fois le manque à gagner pour le groupe au cours de la période de commercialisation des copies d'Eloxatine.

Selon Teva, Sanofi a engagé des poursuites contre la Food and Drug Administration (FDA) afin d'obtenir l'annulation des autorisations accordées jusqu'ici aux copies génériques d'Eloxatine. Le groupe français n'a pas commenté ces informations dans l'immédiat.

Sanofi Aventis a par ailleurs annoncé que Multaq avait été approuvé par le Canada.

Vers 10h30, le titre du groupe français progressait de 0,37% à 46,22 euros pendant que le CAC 40 reculait de 0,1%.

Caroline Jacobs, version française Benjamin Mallet, édité par Cyril Altmeyer

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