(BFM Bourse) - La Food and Drug Administration (FDA) américaine a accordé lundi une homologation provisoire à une insuline biosimilaire développée par le groupe Eli Lilly et son partenaire Boehringer Ingelheim. Ce feu vert de la FDA pourrait à terme constituer une menace pour l'antidiabétique Lantus développé par le français Sanofi, qui représente un chiffre d'affaires annuel de près de six milliards d'euros.
Toutefois, l'homologation n'est valable que pour une période maximale de 30 mois, Sanofi ayant intenté une procédure judiciaire pour violation de brevets, a précisé un communiqué de Lilly. Sanofi accuse en effet le groupe américain d'enfreindre sept de ses brevets portant sur l'insuline et ses mécanismes d'administration.
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