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Sanofi : Feu vert de la fda pour la site de production de framingham

mardi 24 janvier 2012 à 08h15
BFM Bourse

(BFM Bourse) - Sanofi et sa filiale Genzyme ont annoncé mardi l'approbation par la Food & Drug Administraion (FDA) de sa nouvelle usine de production du médicament Fabrazyme (maladie de Fabry) située à Framingham, dans le Massachusetts aux Etats-Unis.

Cette annonce fait suite à l'annonce de l'approbation par l'Agence Européenne du Médicament (EMA) la semaine dernière.

« Nous sommes très heureux de l'approbation par la FDA de notre usine de Framingham et nous poursuivons notre rétablissement industriel pour servir la communauté des patients atteints par la maladie de Fabry, » a déclaré David Meeker, Directeur Général de Genzyme. « Avec cette approbation, nous poursuivons notre plan 2012 pour rétablir, au cours de l'année, un approvisionnement sans contrainte pour tous les patients dans le monde. »

Pour mémoire, le site de production d'Allston aux Etats-Unis avait été fermé en juillet 2009 en raison d'une contamination virale.

F. B. - ©2020 BFM Bourse
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