(BFM Bourse) - Les résultats de la première étude de phase 3 (EDITION I) de la nouvelle insuline expérimentale U300 de Sanofi ont montré un contrôle équivalent de la glycémie avec moins d’épisodes d’hypoglycémie nocturne comparativement à Lantus, a annoncé samedi le groupe pharmaceutique.

L’entreprise a également annoncé les premiers résultats d’une seconde étude de phase 3 (EDITION II) pour la nouvelle insuline U300, qui ont également démontré une réduction similaire de la glycémie avec moins d’épisodes d’hypoglycémie nocturne comparativement à Lantus.

Ces résultats concernent respectivement les études EDITION I et EDITION II qui font partie du programme d’essais cliniques de phase 3 EDITION, évaluant l’efficacité et la tolérance de la nouvelle insuline U300 chez des personnes atteintes de diabète. Les données d’EDITION I ont été présentées aux 73èmes Séances scientifiques de l’American Diabetes Association.

"Pour une bonne prise en charge du diabète, il est essentiel de contrôler la glycémie sanguine et de réduire le risque d’épisodes d’hypoglycémie, surtout la nuit", a indiqué Matthew Riddle, Professeur de médecine, Division d’endocrinologie/diabète/nutrition clinique de l’Oregon Health and Science University, aux États-Unis, et investigateur principal de l’étude EDITION I.

"Ces données sont encourageantes et j’attends avec impatience les résultats du programme complet de phase 3 EDITION qui permettront de préciser l’intérêt de cette insuline basale expérimentale dans le traitement des personnes atteintes de diabète."