(BFM Bourse) - Poxel a annoncé jeudi des résultats préliminaires positifs d'un nouvel essai de Phase 2 évaluant son candidat médicament Imeglimine, premier dans une nouvelle classe d’antidiabétiques oraux.

Les résultats démontrent que l’Imeglimine a atteint, de manière statistiquement significative, les critères primaires et secondaires de cette étude, en confirmant sa bonne tolérance et sa sécurité d’emploi.

Il s’agissait d’une étude de Phase 2, randomisée, en double aveugle, chez 59 sujets traités pendant 18 semaines, soit par 1500mg d'Imeglimine deux fois par jour, soit par un placebo.

Dans cette étude, l’Imeglimine a amélioré la glycémie à jeun et la glycémie post-prandiale en augmentant la sécrétion d'insuline de manière glucose-dépendante et en améliorant l'action de l'insuline.

L’Imeglimine a également augmenté significativement la sécrétion d'insuline et les indices de sensibilité de l'insuline en réponse au glucose, pendant un test de charge en glucose.

"Dans cette étude très élaborée, Poxel a réussi à montrer pour la première fois dans une même étude la capacité de l’Imeglimine à cibler à la fois la sécrétion d'insuline et la sensibilité à l'insuline, avec un effet équilibré entre la glycémie à jeun et la glycémie post-prandiale", a déclaré Harold E. Lebovitz, professeur de médecine à la Division d'Endocrinologie et Métabolisme/Diabète de la State University de New York, Health Sciences Center, Brooklyn et membre du Conseil Scientifique de Poxel.

"Ces résultats sont très encourageants, car les données de cette étude renforcent davantage le profil unique de l’Imeglimine dans le contrôle du diabète de type 2", a ajouté Thomas Kuhn, directeur général de Poxel.