(CercleFinance.com) - Pfizer annonce des premières données de l'essai clinique de phase 2b étudiant son médicament candidat GLP-1RA par voie orale, le danuglipron, chez des adultes obèses et sans diabète de type 2, étude qui a atteint son critère d'évaluation principal.
Elle a en effet démontré un changement statistiquement significatif du poids corporel par rapport à la ligne de base, avec des réductions de poids moyennes ajustées au placebo allant de -8% à -13% à 32 semaines et de -5% à -9,5% à 26 semaines.
'Bien que les effets indésirables les plus fréquents aient été bénins et de nature gastro-intestinale compatibles avec le mécanisme, des taux élevés ont été observés', précise toutefois Pfizer, qui mentionne aussi des taux d'abandon élevés, supérieurs à 50%.
L'étude pharmacocinétique en cours sur la formulation quotidienne de danuglipron se poursuivra, dont les résultats permettront d'éclairer la voie à suivre. À l'heure actuelle, elle ne passera pas aux études de phase 3.
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