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ALCOX - FR0013018124 SRD PEA PEA-PME
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Perso j'aime bien le newsflow du T4/09

05/10/2009 par Ancien22967 0




contribution demandée -



FILE SPÉCIALE DEMANDEZ LE PROGRAMME -





> la FDA confirme la recevabilité du dossier (2 à 3 mois à partir du 25/09/09)



> les discussions avancent.. (information possible n'importe quand... clauses suspensives.?..)



> les résultats du ncx6560... passage en phase II



> les résultats du NO anti HTA... Merck & CO inc..passage en phase II



> dépôt de dossier EMEA.. (pour le 4ème trimestre) assez rapidement je pense..



> recevabilité du dossier EMEA.. fin d'année ou début 2010



> partenariat.. naproxcinod US... (avec clauses suspensives.. )



> partenariat pour le no-xalatan....



> partenariat Européen pour le naproxcinod..



> autorisation FDA pour commercialiser.



> autorisation FDA pour accorder la différenciation du naproxcinod pour le pré-marketing et

notice



> autorisation pour la prolongation des droits du naproxcinod jusqu'en 2019



> autorisation pour commercialiser en Europe... (délai estimé lu.. 6 mois d'instruction.. à

compter de la recevabilité du dossier..)



> poursuite des dépôts de demande de commercialisation du naproxcinod pays par pays pour le reste

du monde.. JAPON.. CHINE.. RUSSIE...



merci de contribuer à l'allongement.. mise à jour de cette liste..





car j'ai du en oublier.. merci
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+335.50 % vs +54.97 % pour le CAC 40
Performance depuis le 28 mai 2008

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