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Genfit : "Le traitement par GFT505 empêche l'évolution vers la cirrhose"

mardi 16 décembre 2014 à 08h55

(BFM Bourse) - Le GFT 505, produit phare de Genfit, développé pour le traitement de la stéatose hépatique non-alcoolique, "empêche l'évolution vers la cirrhose" [du foie], annonce mardi matin la société de biotechnologie. Celle-ci rapporte en effet mardi matin qu' "une récente étude apporte un éclairage nouveau sur les activités anti-cirrhotiques de GFT505 dans un contexte de NASH" (stéatose hépatique non-alcoolique).

Rappelant que "le traitement de la NASH est d’éliminer la pathologie responsable du développement de la fibrose et d’éviter son évolution vers la cirrhose et ses complications", Genfit explique que dans cette étude, un groupe a été traité avec GFT505 et les résultats comparés à ceux obtenus dans un groupe contrôle. "Alors que 91% du groupe contrôle a développé une NASH, seulement 25% du groupe traité avec GFT505 avait une NASH en fin de période de traitement", souligne la société.

L’analyse révèle que ces effets anti-NASH de GFT505 sont essentiellement liés à un blocage complet du processus nécrotique et inflammatoire.

De même, plus de 90% du groupe contrôle a développé une fibrose avancée (stade 3) ou une cirrhose (stade 4), mais aucun cas n’a été constaté dans le groupe traité avec GFT505.

A propos de cette étude, le Dr Dean W. Hum, Directeur Scientifique de GENFIT, a déclaré :

"Ces résultats sont essentiels car ils montrent que le traitement de la NASH par GFT505 s’accompagne d’un blocage du processus fibrotique et au final protège de l’évolution vers la cirrhose. Cette étude synthétise à elle seule tout ce qu’on attend d’un traitement efficace de la NASH chez l’Homme ; le but ultime étant d’éviter au patient de graves complications hépatiques pouvant conduire à la transplantation du foie ou au décès. Des études complémentaires sont en cours pour mieux comprendre le mécanisme d’action de GFT505 dans ce modèle et un manuscrit sera soumis pour publication en 2015."

F. B. - ©2025 BFM Bourse
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