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Genfit : Inscrit un nouveau sommet historique de clôture

(Tradingsat.com) - Après une première partie de séance euphorique, Genfit a nettement ralenti sa progression mercredi après-midi. Le titre est toutefois parvenu à finir en hausse de 1,74% à 33,45 euros, signant un nouveau sommet historique de clôture.

L'effervescence autour de la société biopharmaceutique précède d'importantes réunions investisseurs auxquelles celle-ci doit va participer. A commencer par le Goldman Sachs Biotech Symposium du 5 septembre 2014 à Londres, qui sera suivi par la Trout Group Wall Street Unplugged Conference des 11 et 12 septembre à New York.

Puis, le 17 septembre, Genfit sera présente à Paris à la Kepler Cheuvreux Autumn Conference, avant de revenir à Londres pour la Bank of America Global Healthcare Conference 2014 du 19 septembre.

Il n'y a plus désormais que lors de la séance du 18 février dernier que le cours de Genfit était allé plus haut, jusqu'à atteindre 36,64 euros, pour clôturer à 28,02 euros sur une envolée de 33,8%. Le marché s'était enflammé à l'annonce de l'obtention auprès de la FDA (Food and Drug Administration) de la désignation "Fast Track" pour le GFT505, le médicament expérimental phare de Genfit, développé pour le traitement de la Stéatose et Stéato-hépatite Métabolique (NASH).

La NASH, maladie d’origine métabolique caractérisée par une dégénérescence du foie, a été reconnue il y a un an, en septembre 2013 par la FDA comme un problème de santé publique majeur, pour lequel il devient nécessaire et urgent de trouver des traitements spécifique. La NASH touche entre 12% et 17% de la population aux Etats-Unis selon les dernières estimations.

Le bon positionnement du produit de Genfit en termes de sécurité d’emploi, a été confirmé en juin par une deuxième analyse du comité indépendant DSMB (Data and Safety Monitoring Board). Les résultats d'efficacité de l'étude de phase 2b en cours devraient être connus début 2015.

Les principaux concurrents de Genfit pour soigner cette maladie en plein essor, dont le marché est estimé entre 35 et 40 milliards de dollars à l'horizon 2025 par Deutsche Bank, sont américains : la biotech Intercept Pharmaceuticals et le groupe Gilead.

Intercept Pharmaceuticals a annoncé dès janvier dernier des résultats d'efficacité très convaincants (mais accompagnés de certaines réserves sur la sécurité), tandis que Gilead devrait dévoiler en mai 2016 les résultats de son étude de phase 2B dans la NASH avec son médicament expérimental Simtuzumab.


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