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Genfit : Galectin, un concurrent de moins dans la NASH ?

Déception pour Galectin dans la NASHDéception pour Galectin dans la NASH

(Tradingsat.com) - Peut-être un concurrent de moins pour Genfit dans la course au traitement de la NASH (stéatose hépatique non alcoolique). La biotech américaine Galectin Therapeutics voit son cours de Bourse plonger littéralement sur le Nasdaq (-53% à 6,8 dollars) avec une capitalisation boursière divisée par deux à moins de 150 millions de dollars. Le groupe tenait ce mardi à 8h30, heure locale, une conférence en direct sur le web ("webcast") pour discuter des résultats de la cohorte 2 de la phase 1 des essais cliniques de son médicament expérimental GR-MD-02 dans les maladies du "foie gras" avec fibrose avancée. Or, les transparents ("slides") de la présentation indiquent que le traitement n'a montré aucune différence sur l'évolution de la maladie par rapport au placébo.

Genfit est pour sa part à un stade plus avancé puisque son étude de Phase 2b lancée en 2012 avec son produit GFT505 dans la NASH est actuellement en cours en Europe et aux Etats-Unis dans 56 centres d’investigation clinique et les premières données d’efficacité devraient être produites vers mi-janvier 2015. Lors de sa réunion plénière du 26 juin 2014 à Paris, le DSMB (Data and Safety Monitoring Board), Comité International indépendant, n’a relevé aucun problème susceptible de remettre en cause la sécurité des patients et confirmé la poursuite de l’étude clinique de phase 2b comme prévu au protocole.

Les principaux concurrents de Genfit pour soigner cette maladie en plein essor, donc le marché est estimé entre 35 et 40 milliards de dollars à l'horizon 2025 par Deutsche Bank, sont la biotech américaine Intercept Pharmaceuticals et le géant pharmaceutique américain Gilead. Intercept Pharmaceuticals a annoncé dès janvier dernier des résultats d'efficacité très convaincants (mais accompagnés de certaines réserves sur la sécurité), tandis que Gilead devrait dévoiler en mai 2016 les résultats de son étude de phase 2B dans la NASH avec son médicament expérimental Simtuzumab.


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