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Celyad : Les cellules "CAR-T" en effervescence

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(Tradingsat.com) - Celyad flambait vendredi après-midi de plus de 10% (+10,5% à 45,50 euros à 15h40), dans le sillage de Cellectis, qui s’envolait de +14% (+13,60% à 41 euros). Les deux sociétés de biotechnologies travaillent au développement de traitements anti-cancéreux en utilisant la technologie des cellules dites CAR-T (porteuses d'un récepteur chimérique).

La technologie CAR T-cell consiste à prélever des lymphocytes T à un patient et à les modifier afin de leur faire exprimer des récepteurs antigènes chimériques spécifiques (CAR) qui vont leur permettre de cibler les cellules cancéreuses.

Cellectis vient d'annoncer la prochaine présentation lors du congrès de l'American Society of Hematology (ASH), qui a lieu du 5 au 8 décembre prochain, de données importantes de preuve de concept sur UCART19, son premier produit candidat dans le domaine des cellules CAR-T.

Le Great Ormond Street Hospital (GOSH) a traité en juin 2015 une jeune patiente atteinte de leucémie avec UCART19, avec succès, selon le Professeur Waseem Qasim, consultant immunologiste à GOSH et professeur en thérapie génique et cellulaire au UCL Institute of Child Health.

Le produit UCART 19 est fondé sur des cellules T allogéniques modifiées qui ciblent l’antigène CD19, situé sur les cellules cancéreuses de la leucémie lymphoblastique aiguë (ALL) et de la leucémie lymphoïde chronique, ou (CLL).

De son côté, Celyad a développé une technologie qui se distingue des technologies CAR classiques du fait qu’elle utilise un récepteur des cellules tueuses naturelles NK humaines (récepteur NKG2D) comme récepteur antigène chimérique (CAR).

Celyad a lancé en avril dernier l’étude de phase I sur son produit NKG2D CAR T-cell, qui doit s’achever mi-2016, avec comme principaux critères d’évaluation la sécurité et la faisabilité du NKG2D CAR T-cell, l’efficacité clinique étant l’un des critères d’évaluation secondaire.

Par ailleurs, Celyad a annoncé le 23 octobre 2015 s'être vu accorder le premier brevet américain pour les récepteurs antigéniques chimériques allogéniques (« CAR-T »).

L’immunothérapie adoptive en oncologie peut être allogénique ou autologue. L’approche autologue consiste à apporter au patient des cellules provenant de son propre organisme. L’approche allogénique consiste à apporter au patient des cellules provenant d’un autre individu.


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