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Celyad : L'étude de phase I avance bien

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(CercleFinance.com) - Celyad a annoncé jeudi avoir clôture avec succès le suivi de sécurité de la deuxième dose chez les patients de son étude NKR-2 et enrôlé un premier patient pour l'évaluation de la troisième dose.

A la fin du suivi de 21 jours de l'étude clinique de phase I/IIa sur le NKR-2, aucune toxicité n'a été rapportée chez le patient ayant reçu le deuxième niveau de dose.

'L'étude de phase I NKR-2 avance bien. Aucun problème de sécurité lié au produit n'a été rapporté depuis le début de l'essai', se félicite le Dr. Christian Homsy, directeur général de Celyad.

Son étude à doses croissantes doit évaluer la sécurité et la faisabilité du récepteur de cellule T tueuse naturelle NKG2D chez les patients atteints de leucémie myéloïde aiguë ou de myélome multiple.

Les données portant sur les 12 premiers patients traités en phase I sont attendues pour mi-2016, une fois que la dose recommandée sera déterminée.

Le NKR est un récepteur de cellules tueuses naturelles.

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