(BFM Bourse) - Celyad a annoncé jeudi la fin du suivi de sécurité de 30 jours pour le premier patient inclus dans l’étude clinique de Phase I avec sa thérapie NKG2D CAR T-cell.

"Aucun problème de sécurité associé au traitement expérimental n’a été rapporté dans les 30 jours suivant le traitement du premier patient par une dose unique de NKG2D CAR T-cell ; deux autres patients peuvent dès lors être recrutés dans la première cohorte de cette étude", indique la société leader en thérapies cellulaires spécialisées.

"Aucun signal de toxicité n’a été rapporté 30 jours après la perfusion de NKG2D CAR-T-cell administrée à ce premier patient. Ce résultat positif en termes de sécurité marque un jalon important dans la validation de notre nouvelle plateforme CAR-T.", précise le Dr. Christian Homsy, directeur général de Celyad.

L'étude clinique en question est une étude à doses croissantes évaluant la sécurité et la faisabilité de la thérapie CAR T-cell chez des patients atteints de leucémie myéloïde aiguë ou de myélome multiple.

L’ensemble des données de cette étude de Phase I devrait être communiqué à la mi-2016. Les principaux critères d’évaluation de l’étude visent à évaluer la sécurité et la faisabilité de NKG2D CAR T-cell, tandis que l’un des critères d’évaluation secondaire est l’efficacité clinique.