(BFM Bourse) - Bien orientée depuis les premiers échangées, l'action Cellectis affichait toujours une nette progression à mi-séance, gagnant un peu plus de 2% (+2,2% à 24,95 euros à 13h45). L'annonce du traitement du premier patient de l’étude clinique UCART19 pédiatrique de Phase 1 menée par la société biopharmaceutique est bien accueillie sur le marché.

Il s'agit d'une "bonne nouvelle qui démontre le bon déroulement de cette phase clinique", a commenté Portzamparc, confirmant sa recommandation "Acheter" et son objectif de cours de 50 euros sur Cellectis.

Pour cette essai de phase 1 conduit à l’University College de Londres (UCL) par le laboratoire pharmaceutique Servier, en étroite collaboration avec le géant américain Pfizer, les objectifs sont d’évaluer la sûreté d’UCART19 ainsi que sa capacité à induire une rémission moléculaire chez les patients pédiatriques atteints de leucémie aiguë lymphoblastique en rechute ou réfractaires.

UCART19 est un produit candidat développé dans le traitement de tumeurs hématologiques exprimant l’antigène CD19, et fondé sur des cellules T allogéniques génétiquement modifiées.

En novembre 2015, Servier a acquis les droits exclusifs pour UCART19 auprès de Cellectis. Suite à des accords subséquents, Servier et Pfizer collaborent pour le développement clinique de cette immunothérapie anti-cancer.

Pfizer détient les droits exclusifs pour développer et commercialiser UCART19 aux États-Unis, tandis que Servier conserve les droits exclusifs pour le reste du monde.