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Cellectis : La FDA lève sa suspension sur deux essais de Phase I, le titre monte

(Tradingsat.com) - Le titre Cellectis prend 8% ce mardi à la Bourse de Paris après la levée de la suspension demandée par la FDA le 4 septembre 2017 pour les deux essais cliniques de Phase I du produit candidat UCART123 ciblant la leucémie aiguë myeloïde (LAM) et la leucémie à cellules dentritiques plasmacytoïdes (LpDC).

Cellectis a convenu avec la FDA de 5 révisions à intégrer dans les protocoles des essais cliniques de Phase I du produit candidat UCART123, afin de lever la suspension. Le groupe travaille actuellement avec les investigateurs et les sites cliniques pour obtenir l'approbation de l'IRB (Institutional Review Boards) concernant les protocoles révisés afin de reprendre le recrutement de patients.


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