(CercleFinance.com) - Sandoz a annoncé vendredi que la Commission européenne avait décidé d'autoriser sa version générique d'Eylea, le traitement de la forme néovasculaire de la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA) de Bayer.
Ce biosimilaire baptisé 'Afqlir' - qui se présente sous la forme d'une seringue préremplie de 2 mg - devrait être commercialisé d'ici à la fin de l'année, précise le laboratoire pharmaceutique.
La DMLA - qui entraîne une altération progressive de la rétine - est la première cause de perte de vision chez les personnes âgées.
Sandoz précise que le feu vert de Bruxelles s'appliquera par ailleurs aux autres indications oculaires d'Eylea liées à la baisse d'acuité visuelle.
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