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Ab science : Nouvelles données cliniques et précliniques dans la maladie d`Alzheimer

mercredi 2 mars 2016 à 18h50
ab science

(BFM Bourse) - AB Science a annoncé mercredi soir que deux résumés d`études sur le programme de développement de son produit phare, le masitinib, dans le traitement de la maladie d`Alzheimer seront présentés lors du 14ème Colloque International Athènes/Spingfield sur les Progrès dans la Thérapie de la Maladie d`Alzheimer (9-12 mars 2016, Athènes, Grèce).

Le professeur Olivier Hermine, Président du Comité Scientifique d`AB Science fera deux présentations. La première sera une présentation orale consacrée aux données précliniques et cliniques qui apportent au masitinib une forte plausibilité biologique et médicale dans le traitement de la maladie d`Alzheimer.

Les nouvelles données qui seront présentées incluent des preuves d`efficacité in vivo du masitinib établies en collaboration avec l`ICM (Institut du Cerveau et de la Moelle) sur un modèle de la maladie d`Alzheimer chez la souris (APPxPS1dE9), qui indiquent une amélioration de la mémoire spatiale en traitement curatif et une réduction de la charge d`amyloïde au niveau de l`hippocampe en traitement préventif.

De nouvelles données corroborent par ailleurs le fait que le masitinib cible la prolifération des cellules microgliales anormales en inhibant le facteur stimulant des colonies de macrophages (CSF1R), qui est une cible clé dans la sclérose latérale amyotrophique (ALS), mais aussi une cible pertinente dans la maladie d`Alzheimer.

Seront communiqués également les résultats d`une étude d`imagerie ancillaire dans la mastocytose, montrant que le masitinib est un modulateur efficace de la perméabilité de la barrière hémato-encéphalique, ce qui peut être pertinent pour la maladie d`Alzheimer.

La deuxième présentation sera consacrée à l`étude de phase 3 actuellement en cours visant à évaluer l`efficacité et la tolérance du masitinib chez des patients souffrant d`une forme légère à modérée de la maladie d`Alzheimer.

L`étude a pour objet d`évaluer l`effet du masitinib sur deux marqueurs cliniques couramment utilisés : le score ADCS-ADL, qui mesure l`autonomie et les activités de la vie quotidienne et le score ADAS-Cog, qui évalue la cognition et la mémoire.

Le comité indépendant de revue des données (IDMC) a précédemment conclu que l`étude était non futile.

La prochaine étape de l`étude est l`analyse intérimaire, prévue dans le protocole et qui aura lieu en 2017.

Dans une étude de phase 2, chez les patients traités avec le masitinib, une amélioration significative a été observée sur des critères d`évaluation pertinents sur le plan clinique.

F. B. - ©2021 BFM Bourse
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