(CercleFinance.com) - BioAlliance Pharma, société dédiée au développement de produits orphelins en cancérologie et aux soins de support, annonce deux nouvelles étapes clés dans le développement de sa biothérapie AMEP avec la décision de délivrance de deux brevets par l'USPTO (Office américain des brevets et des marques).

Pour précisions, AMEP est une protéine qui cible des récepteurs spécifiques exprimés sur les cellules de mélanome et impliqués à la fois dans la croissance de la tumeur et son angiogénèse (inhibition de la vascularisation de la tumeur, nécessaire à sa croissance).

La protéine ne pouvant être administrée directement, la société a développé une technologie visant à administrer le gène spécifique (biothérapie AMEP) qui, une fois entré dans la cellule, doit permettre la synthèse de la protéine active AMEP.

Après l'Asie et l'Europe, BioAlliance Pharma a obtenu la délivrance aux Etats-Unis du brevet protégeant le traitement du mélanome métastatique par la biothérapie AMEP. Ce brevet lui assure une protection jusqu'en 2022.

Par ailleurs, l'USPTO a également récemment donné son accord pour délivrer à BioAlliance Pharma un autre brevet sur cette même biothérapie, qui protège la méthode d'administration spécifique du gène codant pour la protéine AMEP jusqu'en 2026.

BioAlliance Pharma poursuit actuellement le développement de l'AMEP avec un second essai européen de phase I/II par voie intramusculaire pour établir le profil de tolérance et d'efficacité par voie systémique chez des patients atteints de mélanome métastatique.

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