(CercleFinance.com) - BioAlliance Pharma fait état de données encourageantes sur Livatag, l'un de ses médicaments orphelins, dans le cadre du traitement du cancer primitif du foie.
Chez des patients souffrant d'un carcinome hépatocellulaire à un stade avancé, décrit comme hautement chimiorésistant, un essai de phase II montre une survie médiane augmentée de 32 mois pour le groupe Livatag, comparée à 15 mois pour les patients ayant reçu un traitement classique, soit une augmentation 'significative' de survie de 17 mois.
'Livatag (...) pourrait être un produit important dans la valorisation de la société', souligne Dominique Costantini, le directeur général de BioAlliance Pharma.
Par ailleurs, BioAlliance indique avoir réussi la mise au point d'un modèle d'administration intraveineuse breveté, permettant de réduire les effets secondaires pulmonaires aigus qui avaient conduit à la suspension de l'essai.
Ce nouveau schéma d'administration ainsi que le bénéfice de survie observé seront présentés à l'Agence Française du médicament au deuxième trimestre 2011
Le cancer primitif du foie est la troisième cause de mortalité par cancer dans le monde.
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