(BFM Bourse) - BioAlliance Pharma a annoncé mardi soir un renforcement majeur de la protection brevet de son candidat médicament Livatag (molécule doxorubicine Trandrug), actuellement en étude clinique de phase III dans le traitement du cancer primitif du foie (essai ReLive).

L'Office Européen des Brevets vient en effet de délivrer une nouvelle famille de brevets pour Livatag, protégeant son schéma d'administration spécifique. Cette première délivrance devrait être suivie de nombreuses autres puisque la demande de brevet est actuellement en examen dans une vingtaine d'autres territoires à travers le monde (notamment Etats-Unis, Asie, Amérique Latine).

Livatag était déjà breveté jusqu'en 2019 au niveau international, avec une première famille de brevets protégeant sa composition (doxorubicine contenue dans des nanoparticules). Il bénéficie également d'une exclusivité commerciale liée à son statut de médicament orphelin en Europe et aux Etats-Unis, qui couvre 7 à 10 ans à partir de l'autorisation de mise sur le marché.

"Cette seconde famille de brevets renforce et prolonge de manière extrêmement importante la protection de Livatag puisqu'elle l'étend jusqu'en 2031, période jusqu'à laquelle aucun générique ne pourra être commercialisé", souligne BioAlliance Pharma.

"Grâce à ce nouveau brevet, Livatag bénéficie d'une protection renforcée mais surtout fortement prolongée, ce qui représente un potentiel de chiffre d'affaires additionnel considérable pour un médicament comme Livatag, dont le niveau de ventes estimé pourrait atteindre jusqu'à 800 millions d'euros", a déclaré Judith Greciet, directeur général de BioAlliance Pharma.