(Cercle Finance) - BioAlliance Pharma annonce que Immtech Pharmaceuticals, société américaine dont elle vient d'acquérir les droits pour l'Europe de la pafuramidine, l'a informé de la suspension du programme d'essais cliniques de la pafuramidine (DB289).

Le laboratoire américain a précisé qu'il travaille actuellement avec ses investigateurs cliniques dans un centre d'Afrique du Sud pour une étude de sécurité en cours portant sur ce nouveau médicament.

Or, les résultats préliminaires de cette étude ont montré des anomalies de laboratoires chez des volontaires ayant reçu un traitement par la pafuramidine. La société a discuté de ces premiers résultats avec la Food and Drug Administration américaine, et, par mesure de précaution, le programme clinique de la pafuramidine a été suspendu. Cet arrêt pourra être levé lorsque la FDA aura reçu des résultats satisfaisants concernant la sécurité de la pafuramidine.

BioAlliance Pharma déclare qu'il décidera de continuer ou non avec le produit, après avoir pris connaissance des données de sécurité disponibles ainsi que des recommandations émises. L'exposition financière de la société biopharmaceutique française est limitée aux 3 millions de dollars versés initialement à la signature de l'accord.

Par ailleurs, le groupe ajoute qu'il 'poursuit une politique de recherche de produits avancés, dans l'objectif de la construction d'un portefeuille mature dédié aux infections opportunistes du cancer et du SIDA'.

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