(CercleFinance.com) - BioAlliance Pharma annonce un renforcement majeur de la protection brevet de son produit Livatag (doxorubicine Trandrug), actuellement en phase III dans le traitement du cancer primitif du foie (essai ReLive).

Livatag était déjà breveté jusqu'en 2019 au niveau international, avec une première famille de brevets protégeant sa composition. Il bénéficie également d'une exclusivité commerciale liée à son statut de médicament orphelin en Europe et aux Etats-Unis, qui couvre sept à 10 ans à partir de l'autorisation de mise sur le marché.

L'Office Européen des Brevets vient de délivrer une nouvelle famille de brevets pour Livatag, protégeant son schéma d'administration spécifique. Cette première délivrance devrait être suivie de nombreuses autres puisque la demande de brevet est actuellement en examen dans une vingtaine d'autres territoires à travers le monde (notamment les Etats-Unis).

Cette seconde famille de brevets renforce et prolonge de manière extrêmement importante la protection de Livatag puisqu'elle l'étend jusqu'en 2031, période jusqu'à laquelle aucun générique ne pourra être commercialisé.

'Grâce à ce nouveau brevet, Livatag bénéficie d'une protection renforcée mais surtout fortement prolongée, ce qui représente un potentiel de chiffre d'affaires additionnel considérable pour un médicament comme Livatag, dont le niveau de ventes estimé pourrait atteindre jusqu'à 800 millions d'euros', déclare le directeur général Judith Greciet.

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