(BFM Bourse) - BioAlliance Pharma a annoncé mardi matin de nouvelles avancées de son essai de phase II de clonidine Lauriad™, le second médicament de son portefeuille orphelin en oncologie.

Pour cet essai, dans lequel plus de 30% des patients prévus ont été recrutés, qui évalue l'efficacité et la tolérance de clonidine Lauriad™ dans la prévention et le traitement de la mucite radio/chimio-induite dans le traitement des cancers de la tête et du cou, « à ce stade, les investigateurs n'ont rapporté aucune toxicité particulière liée au produit et confirment leur intérêt pour cette étude », indique la société dédiée aux produits de spécialité et aux produits orphelins en cancérologie et dans les soins de support.

Ainsi, BioAlliance Pharma prévoit d'étendre son essai actuellement en cours en France, en Allemagne et en Espagne, à 4 autres pays européens dans les prochaines semaines. Cette extension à une cinquantaine de centres actifs permettra d'accélérer le recrutement de l'étude qui devrait être finalisée courant 2013.

« Clonidine Lauriad™, qui a obtenu le statut de médicament orphelin en Europe en octobre dernier, est un actif à fort potentiel de notre portefeuille stratégique « produits orphelins en oncologie » », déclare Judith Greciet, Directeur général de BioAlliance Pharma. « Au-delà d'optimiser le développement, l'élargissement de notre essai en Europe nous permet d'ores et déjà d'y associer un grand nombre de spécialistes, futur réseau de prescripteurs ».