(CercleFinance.com) - BioAlliance Pharma annonce de nouvelles avancées de son essai de phase II de clonidine Lauriad. Cet essai évalue son efficacité et sa tolérance dans la prévention et le traitement de la mucite radio/chimio-induite dans le traitement des cancers de la tête et du cou.
'A ce stade, les investigateurs n'ont rapporté aucune toxicité particulière liée au produit et confirment leur intérêt pour cette étude', affirme la société biopharmaceutique.
Ainsi, BioAlliance Pharma prévoit d'étendre son essai actuellement en cours en France, en Allemagne et en Espagne, à quatre autres pays européens dans les prochaines semaines. Cette extension à une cinquantaine de centres actifs permettra d'accélérer le recrutement de l'étude qui devrait être finalisée courant 2013.
'Au-delà d'optimiser le développement, l'élargissement de notre essai en Europe nous permet d'ores et déjà d'y associer un grand nombre de spécialistes, futur réseau de prescripteurs', explique Judith Greciet, directeur général de BioAlliance Pharma.
La mucite sévère touche près de 60% des patients traités par radio/chimiothérapie pour des cancers ORL. Il n'existe pas aujourd'hui de traitement validé dans cette indication.
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