TRANSGENE

Même avec un krach boursier (en Chine puis dans le monde), nous sommes dans le vert foncé !
Et oui, le cancer est dans le monde donc TNG va exploser à la hausse, au passage, on a atteind les 5,4 € sans news cet été alors la recovery en 2016 et après !

Un premier patient traité...Transgène a traité un premier patient avec Pexa-Vec dans le cadre de l'étude de phase III dans le carcinome hépatocellulaire (cancer du foie avancé, HCC). L'étude est conduite par SillaJen et vise les patients atteints de HCC éligibles au traitement par sorafenib (Nexavar), le seul médicament autorisé pour cette maladie. Baptisée PHOCUS, l'étude prévoit le recrutement de 600 patients n'ayant reçu aucun traitement systémique préalable contre leur cancer. L'objectif principal de l'étude est la survie globale ; les objectifs secondaires comprennent la sécurité et l'évaluation des réponses tumorales dans les deux groupes en termes de : délai de progression, survies sans progression, taux de réponse globale et taux de contrôle de la maladie.

Lourdement sanctionné en bourse l'année dernière après de nouvelles déceptions, Transgène rebondit de 20% ce mercredi, de retour sur les 3 euros, au...Lourdement sanctionné en bourse l'année dernière après de nouvelles déceptions, Transgène rebondit de 20% ce mercredi, de retour sur les 3 euros, au plus haut depuis le mois de novembre. La société a annoncé avoir traité un premier patient avec Pexa-Vec dans le cadre de l'étude de phase III dans le carcinome hépatocellulaire (cancer du foie avancé, HCC). L'étude est conduite par SillaJen et vise les patients atteints de HCC éligibles au traitement par sorafenib (Nexavar), le seul médicament autorisé pour cette maladie. Baptisée PHOCUS, l'étude prévoit le recrutement de 600 patients n'ayant reçu aucun traitement systémique préalable contre leur cancer. L'objectif principal de l'étude est la survie globale ; les objectifs secondaires comprennent la sécurité et l'évaluation des réponses tumorales dans les deux groupes en termes de : délai de progression, survies sans progression, taux de réponse globale et taux de contrôle de la maladie...

Au lendemain de la flambée de 44%...Avec +44% au compteur hier, Transgène était la vedette de la place parisienne, sur fond d'actualité liée au traitement du premier patient dans la phase III avec le candidat Pexa-Vec. Une flambée qui laisse perplexe compte-tenu de la nature de l'annonce. Ce matin, la communication du groupe est d'une toute autre trempe et aurait peut-être pu provoquer de tels mouvements. Le management dévoile son plan de réorganisation, consécutif à plusieurs déceptions sur la période récente, qui ont nécessité une reprise en mains, ainsi que des éléments de développement clinique et de financement. Le laboratoire a choisi de se concentrer prioritairement sur des approches combinant ses produits avec d'autres produits d'immunothérapie parmi lesquels les inhibiteurs des points de contrôle immunitaire, une nouvelle classe thérapeutique "particulièrement prometteuse pour la prise en charge des cancers et de certaines maladies infectieuses". Transgene a engagé des discussions avec des partenaires cliniques et biopharmaceutiques pour initier cinq essais cliniques de phase II en combinaison avec des ICIs sur ses deux produits les plus avancés (TG4010 dans le NSCLC et Pexa-Vec dans le HCC et de d'autres tumeurs solides). Les premiers patients devraient être traités dès mi-2016. La société va aussi renforcer ses capacités de recherche translationnelle avec des partenariats scientifiques et ho de 6 hospitaliers. 30 ME de financements Pour mener à bien sa transformation, Transgène a négocié 30 millions d'euros de nouvelles sources de financement. 20 ME auprès de la Banque européenne d'investissement sous forme de prêt dans le cadre du programme IDFF. D'une durée de 5 ans, avec remboursement différé du capital et des intérêts à partir de la quatrième année, le prêt sera versé en deux tranches appelées par la société. Les 10 ME additionnels seront apportés par l'Institut Mérieux, dans des conditions et modalités seront précisées ultérieurement, confirmant ainsi son appui à la stratégie de la société. Le groupe précise que le plan lancé en juin dernier est en voie d'achèvement. Il se traduira par une réduction des effectifs de l'ordre de 50% par rapport à la fin 2014. Son coût est estimé à environ 7,5 ME, avec un impact en trésorerie sensible en 2016. La réduction des coûts de fonctionnement générée par la réorganisation est estimée à plus de 15 ME par an dès cette année.

Pour ma part, j'accumule et ne lâche rien avant les 6 € !
Meilleurs voeux même en période de doute chinois !

Il y a un autre post "Transgène" !!!

Le titre Transgène, une des plus vieilles valeurs biotechnologiques de la cote parisienne, s’est envolé sur les deux dernières séances, après des annonces porteuses d’espoirs.
Cours - Actualités Transgene fait des étincelles à la Bourse de Paris. Après une envolée de 44% ce mercredi, le titre affiche aujourd’hui encore une des meilleures performances du palmarès des valeurs éligibles au service de règlement différé (SRD), regroupant les principaux titres de la cote.
Explication : cette société biopharmaceutique strasbourgeoise, qui conçoit et développe des produits d’immunothérapie ciblée contre les cancers et les maladies infectieuses, a fait plusieurs annonces encourageantes, bienvenues après une division par 3 du cours de Bourse l’an dernier.
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D’abord, un premier patient a été traité dans une étude de phase III (dernière phase d’étude clinique) en cancer du foie avancé avec l’immunothérapie oncolytique Pexa-Vec (traitement visant à stimuler les défenses immunitaires de l’organisme pour lutter contre le cancer). Une thérapie ayant montré une activité anti-tumorale dans des études de phase II. Il s’agit d’un des deux produits principaux en développement clinique de Transgène.
Ensuite, SillaJen, son partenaire, a trouvé un accord avec l'autorité sanitaire américaine, la Food and Drug Administration (FDA), pour une procédure particulière, dite Specific Protocol Assessment (SPA), de revue du protocole de cette étude clinique globale de phase III. Le directeur de Sillajen, confiant, a estimé que cette procédure devrait mettre la société et ses partenaires, dont Transgène, "sur la voie d’une autorisation de mise sur le marché de Pexa Vec".
Un nouveau plan de développement stratégique
Transgène va se concentrer sur le développement d’une nouvelle classe thérapeutique particulièrement prometteuse pour la prise en charge des cancers et de certaines maladies infectieuses, en mettant l’accent sur les approches combinant ses produits avec d'autres produits d'immunothérapie, parmi lesquels les inhibiteurs des points de contrôle immunitaire.
Transgène a déjà engagé des discussions avec des partenaires cliniques et biopharmaceutiques pour initier 5 essais cliniques de phase II en combinaison avec des inhibiteurs des points de contrôle immunitaire sur ses deux produits les plus avancés (TG4010, un traitement du cancer des poumons, et Pexa-Vec). Les premiers patients devraient être traités dès cet été.
En amont de ces développements cliniques, la société va renforcer ses capacités de recherche au travers de partenariats scientifiques avec la recherche académique et hospitalière : en neuro-oncologie avec l’Institut du cerveau et de la Moëlle épinière (ICM) et en imagerie moléculaire avec le Service hospitalier Frédéric Joliot (SHFJ).
De nouvelles sources de financements
Pour mener à bien les nouvelles études, Transgène a obtenu un prêt de 20 millions d'euros de la Banque européenne d'investissement (BEI) ainsi qu'un investissement de 10 millions de son actionnaire de référence, l'Institut Mérieux.
Un plan de réorganisation en voie d’achèvement
Enfin, la société a annoncé que le plan de réorganisation initié en juin dernier, qui se traduira par une diminution de moitié des effectifs par rapport à fin 2014, réduisant ainsi les coûts de fonctionnement de plus de 15 millions d'euros par an dès 2016, était en cours de finalisation.
Pour Martial Descoutures (Invest Securities), "les annonces améliorent significativement la visibilité sur la situation de trésorerie de Transgène, au moins jusqu’à l’automne 2017", alors qu’"en l’absence de mesures, la société n’aurait pas passé l’année". Il estime que l’action peut grimper à 4,90 euros, soit un important potentiel d’appréciation (24%, à l’heure où nous écrivons ces lignes).
Nicolas Gallant

En savoir plus sur
http://www.capital.fr/bourse/actualites/tran sgene-flambe-en-bourse-et -ce-n-est-p eut-etre-que-le-debut-109 5269#tXwXbtIPXVdDwKWf.99

Pour les doutes, et je pense qu'il n'y a pas à en avoir, vu que TNG est monté sans annonce cet été à 5,40 € (merci Oddo pour la chute après), on peut viser les 9 € sur le MT, 5,45 € sur le CT et oulà mais 21 € sur le LT (objectif en 2014) et pour ma part, j'en conserve pour encore plus car plusieurs partenaires intéressés (savoir lire et calculer entre les lignes) !!!

et de 3 . Un post ici, un autre plus loin, et un autre qui sort du bois. Trois titres TRANSGENE, si vous voulez que l'on vous comprenne et vous suive , il serait souhaitable de transmettre vos idées sur un même post sur la même valeur, au moins pour la même période.

De plus, l'analyse devient plus lisible plus crédible.
Merci, mais comme vous voulez.

Malgré tout belles remarques et bons trades.

J'avais bien dit 2016 l'ami et on y est :

Transgene a présenté ses résultats 2015...Transgene a présenté ses résultats 2015. Le groupe fait état d'une situation marquée par 31,7 millions d'euros de trésorerie disponible au 31 décembre 2015, contre 65,9 ME à fin 2014. La consommation nette de trésorerie en 2015 ressort en baisse de 22,5%, ramenée à 34,8 millions d'euros, contre 44,9 millions d'euros en 2014. Le groupe affiche 46,4 millions de perte nette y compris coûts de restructuration en 2015, contre une perte de 48,6 millions d'euros en 2014. Philippe Archinard, PDG de Transgene, a déclaré "Le développement de nos produits en combinaison avec les ICIs et avec les traitements standards est notre priorité stratégique. Nous progressons rapidement dans l'exécution de notre ambitieux programme de développement de combinaisons avec les ICIs. De plus, les données prometteuses de TG4010 accumulées à ce jour nous permettent désormais d'envisager la possibilité de déposer un dossier d'Autorisation de Mise sur le Marché conditionnelle1 en Europe. Nous sommes en train d'évaluer les conditions de mise en oeuvre d'un tel projet et de l'étude de phase 3 associées". Transgene dit être "en discussions avec des partenaires cliniques et biopharmaceutiques pour lancer au moins cinq essais cliniques de combinaisons de ses deux produits les plus avancés avec des ICIs". Ces essais cliniques devraient être initiés au cours du second semestre 2016. Transgene renforce également ses capacités en recherche translationnelle via des collaborations avec des institutions académiques. La société compte organiser une journée R&D au second semestre 2016 qui permettra de présenter ses capacités et partenariats. Postérieurement à la clôture de l'exercice 2015, Transgene a annoncé avoir sécurisé jusqu'à 30 millions d'euros de nouveaux financements en provenance de deux sources (prêt de 20 ME de la BEI et engagement de l'Institut Mérieux pour 10 ME de financement). La société estime qu'avec ces nouvelles sources de financement et l'impact du plan de restructuration, elle devrait disposer de fonds suffisants pour conduire les opérations planifiées jusqu'à fin 2017. La restructuration entreprise en 2015 générera selon le groupe "des économies substantielles sur les coûts fixes début 2016", avec une réduction globale de plus de 10 ME escomptée sur les coûts opérationnels. Le coût de restructuration est estimé à 7,5 ME, avec un impact négatif d'environ 6 ME sur la trésorerie en 2016. Le groupe évoque également la cession récente pour 3,5 ME de l'actif de production et de certains équipements. Transgene estime sa consommation de trésorerie en 2016 à environ 35 ME, comprenant la conduite des études cliniques en cours et le lancement de plusieurs études de combinaison de ses produits d'immunothérapie avec des ICIs. La consommation de trésorerie estimée comprend des éléments exceptionnels tels que 6 millions d'euros de coûts de restructuration et une prime d'étape à SillaJen, Inc. de 4 M$ à l'inclusion du premier patient en Europe dans l'étude de phase 3 PHOCUS de Pexa-Vec en cancer du foie.
Source : Boursier.com le 08/03/2016 à 18:09
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