(BFM Bourse) - Transgene et la société de biotechnologie américaine Jennerex Biotherapeutics ont annoncé mercredi matin l'inclusion du premier patient dans leur étude de Phase II évaluant l'administration intraveineuse du candidat médicament JX594/TG6006 dans le cancer du foie avancé.

L'étude vise précisément à évaluer l'administration intraveineuse de JX594/TG6006 chez des patients atteints de carcinome hépatocellulaire (HCC) avancé (cancer du foie) n'ayant pas reçu préalablement le traitement courant actuel pour cette maladie, le sorafenib.

Transgene et Jennerex élargissent ainsi le programme de développement clinique de JX594/TG6006 dans cette indication, qui comprend déjà une étude de Phase IIb (TRAVERSE) en cours chez des patients atteints de HCC avancé et dont le traitement préalable par le sorafenib a échoué.

« Cette étude complète notre programme étendu d'essais cliniques de Phase II.», souligne ainsi Philippe Archinard le président-directeur général de Transgene. Le dirigeant explique que « le régime d'administration répétée de JX594/TG6006 par voie intraveineuse va nous permettre d'évaluer ce produit en termes de sécurité et d'activité anti-tumorale en traitement systémique ».

« A long terme, cela pourrait nous permettre de positionner le produit au-delà des indications en HCC dans d'autres pathologies métastatiques qui requerront probablement des modalités de traitement systémique. », ajoute Philippe Archinard.