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SANOFI

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Sanofi : La FDA approuve l'anticancéreux cemiplimab

vendredi 28 septembre 2018 à 23h17
Sanofi/Regeneron: La FDA approuve le cemiplimab

(Reuters) - Sanofi et son partenaire américain Regeneron ont annoncé vendredi soir avoir obtenu de la FDA (Food and Drug Administration) une autorisation de mise sur le marché du cemiplimab, un anticorp pour le traitement d'une forme de cancer de la peau, le carcinome épidermoïde cutanée avancé.

Ce traitement, baptisé Libtayo, vise à renforcer le système immunitaire du malade pour lutter contre le cancer. Il sera vendu aux Etats-Unis au prix catalogue de 9.100 dollars (7.836 euros) pour un cycle de trois semaines de traitement.

L'immunothérapie anticancéreuse est le segment qui connaît la plus forte croissance du marché de 100 milliards de dollars des traitements du cancer, avec un chiffre d'affaires attendu à 25 milliards d'ici 2021, selon une enquête de Thomson Reuters.

Il s'agit du premier médicament pour le traitement du cancer que Sanofi fait approuver aux Etats-Unis depuis sept ans. Sanofi Genzyme et Regeneron commercialiseront Libtayo ensemble.

Sanofi veut retrouver une position de leader en oncologie. Le cemiplimab, si les essais sont couronnés de succès, pourrait être utilisé pour traiter une grande variété de cancers.

(Aakash Jagadeesh Babu à Bangalore, Juliette Rouillon pour le service français)

Copyright © 2018 Thomson Reuters

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