PARIS (Reuters) - Sanofi a annoncé vendredi avoir reçu un avis positif du Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments concernant la demande d'autorisation de mise sur le marché du vaccin contre la dengue.
Dans un communiqué, le laboratoire français ajoute que l'autorisation de mise sur le marché de la Commission européenne est attendue en décembre 2018.
"Le vaccin, dénommé Dengvaxia, a reçu une autorisation de mise sur le marché dans 20 pays pour la prévention de la dengue", poursuit Sanofi qui, il y a près d'un an, avait reconnu que le vaccin pouvait provoquer des cas sévères de dengue chez les personnes n'ayant eu aucun antécédent.
(Benoit Van Overstraeten pour le service français, édité par Jean-Michel Bélot)
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