(BFM Bourse) - Sanofi et son partenaire Regeneron Pharmaceutical, Inc. ont annoncé jeudi matin que l`Agence américaine des produits médicamenteux et alimentaires (FDA) a accordé l`appellation de découverte capitale au dupilumab pour le traitement de l`adulte atteint de dermatite atopique modérée à sévère qui ne répond pas adéquatement aux traitements topiques ou pour qui ces traitements ne sont pas indiqués.
"La dermatite atopique modérée à sévère est une maladie débilitante qui altère la vie, avec très peu d`options thérapeutiques. De nombreux patients souffrent pendant des années d`inflammation généralisée de la peau, de démangeaisons débilitantes, de troubles du sommeil et d`autres difficultés" a déclaré Julie Block, PDG, de l`Association Nationale de l`Eczema. "Nous sommes ravis de voir que la FDA reconnaît la nécessité d`accélérer et de donner la priorité aux potentielles nouvelles options de traitement pour ces patients".
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