(CercleFinance.com) - Merck a déclaré que son traitement contre la pneumonie à Recarbrio avait été accepté pour examen par la FDA américaine et pourrait être approuvé début juin.
La Food and Drug Administration a accepté pour examen une demande supplémentaire de nouveau médicament (sNDA) pour traiter les patients adultes atteints de pneumonie bactérienne acquise à l'hôpital et de pneumonie bactérienne associée à un ventilateur causée par des micro-organismes à Gram négatif.
La date de décision a été fixée au 4 juin, a indiqué Merck.
Recarbrio a été initialement approuvé par la FDA en 2019 pour le traitement des infections compliquées des voies urinaires.
Copyright (c) 2020 CercleFinance.com. Tous droits réservés.
Recevez toutes les infos sur MERCK AND CO INC en temps réel :
Par « push » sur votre mobile grâce à l’application BFM Bourse
Par email