(CercleFinance.com) - Merck annonce que la FDA (Food and Drug Administration) américaine a approuvé son Keytruda pour le traitement du lymphome primaire médiastinal réfractaire à grandes cellules B, un type de lymphome non-Hodgkin.
Le laboratoire pharmaceutique américain souligne que cette indication, obtenue à l'issue d'une procédure d'approbation accélérée, constitue la deuxième pour son médicament-phare dans une malignité hématologique.
Merck ajoute que le lymphome primaire médiastinal réfractaire à grandes cellules B affecte surtout de jeunes adultes et se montre souvent difficile à traiter.
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